A Pfizer kísérleti súlycsökkentő gyógyszere májkárosodást idézett elő, ezért a cég úgy döntött, hogy leállítja a fejlesztési folyamatot.
Az érintett beteg májműködését hamar sikerült helyreállítani, a problémát az okozhatta, hogy rövid idő alatt túl gyorsan emelték a tabletta adagolását.
A Pfizer gyógyszeripari vállalat, amely a koronavírus elleni vakcinájáról is ismert, hétfőn bejelentette, hogy leállítja egy kísérleti fogyókúrás gyógyszer fejlesztését. Az intézkedés mögött az áll, hogy a kísérlet során egy páciens májkárosodást szenvedett el - számolt be róla a CNBC.
A Pfizer által kifejlesztett Danuglipron elnevezésű gyógyszer is a népszerű GLP-1 készítmények közé tartozik, amelyeket eredetileg diabétesz ellen fejlesztettek ki, de mára elhízás ellen is használják őket. Nagy a verseny a gyógyszergyártó cégek között, a Pfizer is szerette volna megelőzni a legismertebb GLP-1 készítményt gyártó Novo Nordisket.
A Pfizer kísérlet során egy beteg, aki májkárosodáson ment keresztül, nem tapasztalt semmiféle tünetet vagy mellékhatást. Amikor az orvosi csapat felfedezte az elváltozást, azonnal beavatkoztak, és a beteg májműködése hamarosan helyreállt. Valószínű, hogy a problémát az okozta, hogy a tabletta adagját túl gyorsan, rövid időn belül emelték meg.
"Bár nagy szomorúsággal értesítjük Önöket, hogy leállítjuk a Danuglipron fejlesztését, elkötelezetten folytatjuk a munkát különféle ígéretes gyógyszerek kifejlesztésén. Célunk, hogy innovatív megoldásokat nyújtsunk a betegek számára" - nyilatkozta Dr. Chris Boshoff, a Pfizer tudományos igazgatója a legfrissebb közleményében.
Nem ez volt a Pfizer első kudarca a danuglipronnal kapcsolatban: a vállalat két éve leállította annak a fogyókúrás tablettának a fejlesztését, amiből naponta kettőt kellett bevenni, azért, mert megviselte a betegek szervezetét.
A gyógyszer működése párhuzamba állítható az utóbbi években rendkívül népszerűvé vált Ozempic készítménnyel, amely a cukorbetegség kezelésére lett kifejlesztve. A mellékhatásait részletesebben a következő cikkben ismertetjük.
